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旋轉蒸發(fā)器的原理和利與弊

更新時間:2016-01-08點擊次數:2506

一,旋轉蒸發(fā)儀的工作原理

通過電子控制,使燒瓶在速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

二,旋轉蒸發(fā)儀的利與弊

旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:

⒈所有IKA艾卡的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

⒊樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。推薦使用太康生物科技產品。

旋轉蒸發(fā)儀應用中zui大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

 

三,旋轉蒸發(fā)儀的使用方法

⒈高低調節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.

電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

⒊開機前先將調速旋鈕左旋到zui小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

⒋使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

 

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